LAMICTAL DC 5 mg Çözünür/Çiğneme Tableti

Endikasyon Bilgisi: LAMICTAL DC 5 mg Çözünür/Çiğneme Tableti, 2-12 yaş arasındaki çocuklarda sara hastalığının tedavisinde, kısmi nöbetlerde ve tonikklonik nöbetleri (kasılma ve sarsılma ile giden nöbetler) ve Lennox-Gastaut Sendromu (farklı nöbet tiplerinin izlendiği özel bir sara hastalığı tablosu) ile ilişkili nöbetleri de içeren yaygın nöbetlerde diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Hastanın nöbetleri kontrol altına alındıktan sonra tek olarak devam edilebilir. LAMICTAL, 2-12 yaş arasındaki çocuklarda tipik absans nöbeti (ani başlangıç ve bitişli simetrik nöbet) adı verilen sara tipinin tedavisinde tek başına kullanılır. Her bir tablette lamotrijin (5 mg) etken maddesi bulunur. Lamotrijin maddesi feniltriazin sınıfına dahildir ve beyazdan açık krem rengine

Devam

LAMICTAL DC 25 mg Çözünür/Çiğneme Tableti

Endikasyon Bilgisi: LAMICTAL DC 25 mg Çözünür/Çiğneme Tableti, epilepsi (sara) ‘yı önleyen ya da durduran antiepileptik bir ilaçtır.  Ayrıca bipolar bozuklukta (18 yaş üstü), duygudurum ataklarının ve depresif atakların önlenmesinde kullanılır.Her bir tablette lamotrijin (200 mg) etken maddesi bulunur. Lamotrijin feniltriazin sınıfına dahildir ve beyazdan açık krem rengine değişen renklerde bir tozdur. Diğer bileşenler ise, kalsiyum karbonat, düşük sübstitüe hidroksipropil selüloz, Alüminyum magnezyum silikat, Sodyum nişasta glikolat, Povidon K30, Sakarin sodyum, Frenk üzümü aroması 502.009/AP 0551, Magnezyum stearat ve saf su ilacın yardımcı maddeleridir. LAMICTAL ile etkileşime giren ilaçlar: valproat, karbamazepin, fenitoin, primidon, Fenobarbital, levonorgestrel, Etinilöstradiol   Rifampisin,  ritonavir, Lopinavir,

Devam

LAMICTAL DC 200 mg Çözünür/Çiğneme Tableti

Endikasyon Bilgisi: İlacın etken maddesi Lamotrijin’ dir. LAMICTAL DC 200 mg Çözünür/Çiğneme Tableti, epilepsi (sara) ‘yı önleyen ya da durduran antiepileptik bir ilaçtır.  Ayrıca bipolar bozuklukta (18 yaş üstü), duygudurum ataklarının ve depresif atakların önlenmesinde kullanılır.   LAMICTAL DC 200 mg Çözünür/Çiğneme Tableti Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar : İlacın etken maddesine karşı bir alerjiniz var ise; kullanmayınız. Kullanımı, ciddi hayati tehlikeler yaratabilecek cilt döküntüsüne sebep olabilir. Özellikle çocuklarda ve nöbet ilaçlarına karşı alerjisi olan hastalarda bu durum gözlenebilir. Eğer LAMICTAL DC kullanırken boğaz ağrısı, ateş, baş ağrısı, ciltte kırmızı döküntü veya soyulma var ise; hiç vakit kaybetmeden hekiminizi haberdar edinir.

Devam

Besin Takviyesi Kullanmak Zorunda Bırakan Rahatsızlık: Malnütrisyon

Malnütrisyon vücut için gerekli olan makro besinlerin (protein, yağ ve karbonhidrat) ve mikro besinlerin (vitamin ve mineral) gıda ürünleri ile yeterince alınamaması sonucunda ortaya çıkan bir tablodur. Malnütrisyona sahip olan bireyler günlük yaşam aktiviteleri için gerekli olan enerjiyi besinlerden sağlayamaz ve gelişim problemleri ile karşı karşıya kalırlar. Eğer kişide yeterli gıda alımına rağmen malnütrisyon tablosu görülüyor ise hekimlerin mutlaka altta yatan başka bir neden olduğunu düşünmesi ve buna uygun tedavi planlamalarının yapılması gerekmektedir. Malnütrisyon yetersiz veya düşük kaliteli gıda alımı nedeniyle primer olarak veya, altta yatan bir hastalığın beslenmeyi, absorbsiyonu, metabolizmayı bozması ya da vücudun besin ihtiyaçlarını arttırması sonucu sekonder

Devam

LAMICTAL DC 50 mg Çözünür/Çiğneme Tableti

Endikasyon Bilgisi: İlacın etken maddesi Lamotrijin’ dir. LAMICTAL DC 50 mg Çözünür/Çiğneme Tableti, epilepsi (sara) ‘yı önleyen ya da durduran antiepileptik bir ilaçtır.  Yetişkinlerde ve ergenlerde görülen Grand mal  epilepsi (bilinç kaybı ve kaslardaki  artan kasılmaların meydana getirdiği kol ve bacaklarda istem dışı kasılmalarla karakterize nöbet.); Lennox – Gastaut sendromu (çocuklarda beyinle ilgili olarak meydana gelen ve zihin geriliği ile ilişkili olan, epilepsi nöbetlerinde ani , elektrik çarpmasına benzer , istem dışı ve belirli aralıklarla , sık sık ve düzensiz oluşan kas kasılmalarının da gözlendiği epilepsi türü); yetişkinlerde ve 2 yaş üzeri çocuklarda görülen  parsiyel (kısmi) nöbet ( vücudun belirli

Devam

CAPCIDERM %0.075 KREM

Endikasyon Bilgisi: İlacın etken maddesi Kapsaisin‘dir. CAPCIDERM krem, eklemlerde iltihaplanma (artrit) ya da kireçlenmeye (osteoartrit) bağlı ağrılar, kas ve eklem ağrıları ayrıca diyabet hastalarında görülen sinir hasarına bağlı polinöropati ağrıları ile açık deri lezyonlarının iyileşmesinden sonra zonaya bağlı ağrılarda kullanılan topikal bir ilaçtır.   CAPCIDERM krem Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar : CAPCIDERM topikal kullanım içindir. 45 gram krem içeren yüksek dansiteli polietilen (HDPE) masaj başlıklı kapak ile kapatılmış alüminyum tüplerde sunulmuştur. CAPCIDERM, kapsaisin(0,75 mg) etken maddeyi ihtiva eder. Diğer bileşenler ise Setil alkol, Benzil alkol, beyaz parafin,  sorbitol (% 70) (E420), isopropil miristat, PEG 100 stearat, gliseril stearat, deiyonize sudur. CAPCIDERM

Devam

CLIMARA FORTE 25 cm2 /7.8 mg flaster

Endikasyon Bilgisi: İlacın etken maddesi Estradiol hemihidrat ‘dır. Bu madde östrojenler adı verilen hormon grubuna dahildir. Östrojen, adet döngüsü de dahil olmak üzere kadınlık özelliklerini sağlayan temel kadın seks hormonudur. CLIMARA FORTE 25 cm2 /7.8 mg flaster, menstrual periyodunu en az 1 yıl geçmiş menopozda ya da üreme organlarının alınması sonrası gelişen hormon yetmezliğinin belirtilerinin iyileştirilmesinde ve kemik erimesinin önlenmesi konusunda onaylanmış tıbbi ürünlere tolerans gösterilememesi veya bu tıbbi ürünlerin kullanılmasında sakınca olması durumunda gelecekteki kırık riski yüksek bulunan menopoz sonrası kadınlarda kemik erimesinin önlenmek için kullanılmaktadır.   CLIMARA FORTE 25 cm2 /7.8 mg 4 flaster Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar

Devam

CLIMARA 3.9 mg/12.5 cm2 transdermal flaster

Endikasyon Bilgisi: İlacın etken maddesi Estradiol hemihidrat ‘dır. Bu madde östrojenler adı verilen hormon grubuna dahildir. Östrojen, adet döngüsü de dahil olmak üzere kadınlık özelliklerini sağlayan temel kadın seks hormonudur. CLIMARA 3.9 mg/12.5 cm2 transdermal flaster, menstrual periyodunu en az 1 yıl geçmiş menopozda ya da üreme organlarının alınması sonrası gelişen hormon yetmezliğinin belirtilerinin iyileştirilmesinde ve kemik erimesinin önlenmesi konusunda onaylanmış tıbbi ürünlere tolerans gösterilememesi veya bu tıbbi ürünlerin kullanılmasında sakınca olması durumunda gelecekteki kırık riski yüksek olan menopoz sonrası kadınlarda kemik erimesinin önlenmesinde kullanılır.   CLIMARA 3.9 mg/12.5 cm2 transdermal flaster Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar : 12,5 cm2 ’lik

Devam

FEBİND 125 mg suda dağılabilen tablet

Endikasyon Bilgisi: İlacın etken maddesi Deferasiroks ‘dur. FEBİND 125 mg suda dağılabilen tablet, vücutta biriken fazla demirin atılımında ve dolayısıyla demirin kalp,karaciğer gibi  hayati organlara verebileceği zararın azaltılmasında  etki gösteren bir demir şelatörüdür.  FEBİND 125 mg,  2 yaş ve üstü çocuklar , gençler ve yetişkinlerde kan naklinin neden olduğu fazla demir yüklemesinin tedavisi ile 10 yaş ve üzeri çocuklar ,gençler ve yetişkinlerde kan nakline bağlı olmayan fazla demir yüklemesinin tedavisinde kullanılabilir. 1-Kan nakline bağlı fazla demir yüklemesi (düzenli kan nakli alan hastalar): -Talasemi, orak hücre anemisi ve myelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli

Devam
gaziantep escort
porno izle
porno izle
mobil porno
porno izle
porno izle
porno izle
porno izle
porno izle